Salute in Gravidanza

Analisi in gravidanza

Durante questi nove mesi, ed al fine di controllare il buon andamento della tua gravdanza, il ginecologo ti consiglierà, se necessario, di sottoporti ad alcune analisi, prove ed ecografie.

superstock_1527r-114501110-13 SETTIMANE
Prelievo dei Villi Coriali (Villocentesi)
Chiamata anche biopsia del corion o dei villi coriali, è un test con il quale si può avere un risultato finale definitivo. Diagnostica la Sindrome di Down e altri difetti cromosomici, alcune malattie ereditarie e anche errori innati del metabolismo che non possono trovarsi nei cariotipi.
IN CHE MODO: Utilizzando un ago sottilissimo, si estrae un campione del tessuto trofoblastico (precursore della placenta) e si analizza. Non è una prova di routin, viene effettuata solo se la futura mamma presenta di fattori di rischio: precedenti familiari o anomalie riscontrate in test precedenti. Comporta un rischio di aborto che va, a seconda di varie casistiche, dal 1-1,5 all’8-10% che deve essere ben valutato con il proprio medico curante.
DISPONIBILITA’: In tutti in centri specializzati
RISULTATI: Sono definitivi. Per sapere se il bambino è affetto da qualcuno dei principali problemi cromosomici, bisogna attendere i risultati disponibili generalmente già il giorno seguente. Per particolari anomalie cromosomiche, bisogna aspettare invece dalle due alle tre settimane.

12-14 SETTIMANA
Translucenza Nucale
Questo test di screening stima il rischio da Sindrome di Down, basandosi sulla misurazione dello spessore della plica nucale del bambino. Se il tessuto è molto spesso, c’è il pericolo di anomalie genetiche, come la Sindrome di Down, o di Turner.
IN CHE MODO: Attraverso un’ecografia ad alta risoluzione.
DISPONIBILITA’: In centri pubblici e privati con apparecchiature per ecografie ad alta risoluzione.
RISULTATI: Sono immediati. Il rischio si presenta sotto forma di statistica. Generalmentesi parla di probabilità che il bambino possa avere problemi.
Se il rischio è maggiore di 1 su 250, viene considerato alto ed esiste la possibilità di optare per altri test come l’amniocentesi.

13-22 SETTIMANE
Esami del sangue per il rischio genetico
Sono test di screening che permettono di verificare il rischio di anomalie, come la Sindrome di Down e i difetti del tubo neurale, come la spina bifida.
COME: Mediante analisi del sangue.
DISPONIBILITA’: In base ai centri.
RISULTATI: Tra i sette e i dieci giorni; si presentano sotto forma di statistiche di presunto rischio di anomalie.

15 SETTIMANE
Tri-Test Screening
Conosciuto anche come la determinazione dell’indice di rischio fetale per Sindrome di Down e difetti aperti del tubo neurale. Cmtempla 3 parametri e da questo il suo nome: estriolo non coniugato (estriolo free), alfafetoproteina e l’ormone BETA-HCG (frazione beta dell’ormone gonadotropico corionico).
COME: Mediante un’analisi del sangue.
DISPONIBILITA’: in centri specializzati
RISULTATI: Il test offre una valutazione delle probabilità che il bambino possa essere malato, ma non è un’analisi di certezza assoluta. In funzione all’indice di rischio calcolato, si consiglia o meno la realizzazione di altre prove. I risultati sono disponibili dopo due o tre settimane.

16-18 SETTIMANE
ESAME 1

Amniocentesi
Il test usato più comunemente per diagnosticare la Sindrome di Down e altri problemi cromosomici. Di solito ci si sottopone se sono state riscontrate anomalie negli esami precedenti (se le prove dei tracciati biochimici come l’alfafetoproteina o la BETA-HCG danno alto indice di rischio), se ci sono precedenti familiari o se la madre ha più di 35 anni.
COME: Simile alla biopsia coriale, con la differenza che si estrae il liquido amniotico. Il prelievo viene eseguito con un ago nella parete addominale, sotto stretto e continuo controllo ecografico.
Comporta un rischio approssimativo dello 0,5% di aborto che deve essere ben valutato con il proprio medico curante.
DISPONIBILITA’: Nella maggior parte degli ospedali e cliniche specializzate.
RISULTATI: Tra le 2 e le 3 settimane.

ESAME 2
Alfafetoproteina
E’ il dosaggio di una proteina nel sangue. Un basso livello può suggerire il rischio di Sindrome di Down e un alto livello il rischio di difetti del tubo neurale, come la spina bifida, o la possibilità di gravidanza multipla.
COME: Mediante analisi del sangue, accompagnate ad un’ecografia del tubo neurale per verificare se è chiuso.
DISPONIBILITA’: Nella maggior parte degli ospedali e cliniche specializzate.
RISULTATI: Tra le due e le tre settimane.

18 SETTIMANE
Furicolocentesi
Chiamata anche cordocentesi. E’ un test poco usato, per il suo rischio di aborto, e serve ad individuare ploblemi quali anemie ed infezioni come la toxoplasmosi. E’ un test a cui ci si sottopone solo in caso di assoluta necessità.
COME: Allo stesso modo dell’amniocentesi, solo che il campione di sangue si preleva da un vaso ombelicale.
DISPONIBILITA’: Nei centri specializzati.
RISULTATI: In una settimana.

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